Trissomia do cromossomo 13: entenda condição rara do filho de Zé Vaqueiro

O filho mais novo do cantor Zé Vaqueiro e de Ingra Soares, Arthur, nasceu na última segunda-feira (24). O artista emitiu um comunicado informando que ele possui trissomia do cromossomo 13, conhecida também como síndrome de Patau, e cancelou toda agenda de shows até dia 17 de agosto.

De acordo com o Manual MSD para Diagnóstico e Tratamentos, a síndrome é causada pela presença de um cromossomo 13 a mais dentro do DNA e ocorre em um de cada 10 mil nascidos vivos.

“Trata-se de uma alteração genética ‘ao acaso’, que ocorre durante a formação do bebê, sendo mais comum em meninas”, esclarece Paulo Telles, pediatra e neonatologista da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP).

Larissa Monteiro, coordenadora-geral das Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) de Pós- Operatório Cardíaco Pediátrica e Neonatal da Beneficência Portuguesa de São Paulo, diz que a síndrome apresenta uma série de alterações congênitas.

As características da síndrome podem ser percebidas já no útero, com o crescimento fetal menor que o esperado para a idade gestacional. Além disso, oito de cada dez bebês podem apresentar malformações cardíacas; alterações cerebrais; defeitos nos lábios e no céu da boca, que podem ficar abertos; olhos menores, em que pode haver a ausência de um ou de ambos os órgãos; microcefalia; alterações na parede abdominal; alterações renais; e malformações nas mãos e nos pés.

“A quantidade e a gravidade dessas malformações cardíacas são os principais determinantes da sobrevida desse bebê, associados às comorbidades e a doenças relacionadas”, afirma.

O diagnóstico pode ser feito durante a gestação, já no primeiro trimestre, com ultrassom morfológico, que pode detectar algumas alterações na anatomia do bebê. Também pode ser feito o teste genético, por exame de sangue, que é capaz de detectar a presença de células diferentes que caracterizam essa trissomia.

A trissomia do cromossomo 13 é uma condição grave. O Manual MSD informa que 80% das crianças que nascem com a síndrome não conseguem completar o primeiro mês de vida e que menos de 10% conseguem completar 1 ano.

Por não haver nenhum tipo de tratamento, o auxílio médico oferece apenas suporte à vida da criança, de modo a que ela possa ter conforto.